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Stérilisation

Nous avons trouvé 32 résultats dans Stérilisation.

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  • CAN/CSA-ISO 11137-3:F17

    CAN/CSA-ISO 11137-3:F17 - Stérilisation des produits de santé - Irradiation - Partie 3 : Directives relatives aux aspects dosimétriques de développement, la validation et le contrôle de routine (norme ISO 11137-3:2017 adoptée, deuxième édition, 2017-06)


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  • CAN/CSA-ISO 11138-1:F17

    CAN/CSA-ISO 1138-1:F17 - Stérilisation des produits de santé - Indicateurs biologiques - Partie 1: Exigences générales (norme ISO 11138-1:2017 adoptée, troisième édition, 2017-03)


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  • CAN/CSA-ISO 11138-2:F17

    CAN/CSA-ISO 11138-2:F17 - Stérilisation des produits de santé - Indicateurs biologiques - Partie 2 : Indicateurs biologiques pour la stérilisation à loxyde d''éthylène (norme ISO 11138-2:2017 adoptée, troisième édition, 2017-03)


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  • CAN/CSA-ISO 11138-3:F17

    CAN/CSA-ISO 11138-3:F17 - Stérilisation des produits de santé - Indicateurs biologiques - Partie 3 : Indicateurs biologiques pour la stérilisation à la chaleur humide (norme ISO 11138-3:2017 adoptee, troisième édition, 2017-03)


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  • CAN/CSA-ISO 11138-4:F17

    CAN/CSA-ISO 11138-4:F17 - Stérilisation des produits de santé - Indicateurs biologiques - Partie 4 : Indicateurs biologiques pour la stérilisation à la chaleur sèche (norme ISO 11138-4:2017 adoptée, deuxième édition, 2017-03)


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  • CAN/CSA-ISO 11138-5:F17

    CAN/CSA-ISO 11138-5:F17 - Stérilisation des produits de santé - Indicateurs biologiques - Partie 5 : Indicateurs biologiques pour la stérilisation à la vapeur d'eau et au formaldéhyde à basse température (norme ISO 11138-5:2017 adoptée, deuxième édition, 2017-03)


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  • CAN/CSA-ISO 11607-1:F16

    CAN/CSA-ISO 11607-1:F16 - Emballages des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal — Partie 1 : Exigences relatives aux matériaux, aux systèmes de barrière stérile et aux systèmes d'emballage (norme ISO 11607-1:2006 adoptée, première édition, 2006-04-15, y compris l’amendement 1:2014)


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  • CAN/CSA-ISO 11607-2:F16

    CAN/CSA-ISO 11607-2:F16 - Emballages des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal — Partie 2 : Exigences de validation pour les procédés de formage, scellage et assemblage (norme ISO 11607-2:2006 adoptee, première édition, 2006-04-15, y compris l’amendement 1:2014)


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  • CAN/CSA-ISO 14937:F11 (C2016)

    CAN/CSA-ISO 14937:F11 (C2016) - Stérilisation des produits de santé - Exigences générales pour la caractérisation d'un agent stérilisant et pour la mise au point, la validation et la vérification de routine d'un processus de stérilisation pour dispositifs médicaux (norme ISO 14937:2009 adoptée, deuxième édition, 2009-10-15)


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  • CAN/CSA-ISO 15883-6:F17

    CAN/CSA-ISO 15883-6:F17 - Laveurs désinfecteurs - Partie 6 : Exigences et essais pour les laveurs désinfecteurs utilisant une désinfection thermique pour les dispositifs médicaux non invasifs, non critiques et pour l'équipement de soins de santé (norme ISO 15883-6:2011 adoptée, première édition, 2011-04-15)


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